Aktualności
19.09.2025
1
Już od 1 października br. polscy pacjenci ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) z mutacją w genie SOD1 będą mieli dostęp do pierwszej terapii zatrzymującej postęp choroby. Eksperci oceniają, że jest to ogromna nadzieja na wydłużenie życia tej grupy chorych z ALS.
