Podziel się z innymi:
2025-09-19
1
Eksperci: refundacja leku na stwardnienie zanikowe boczne to dla pacjentów szansa na dłuższe życie
Źródło/Autor:
PAP
Już od 1 października br. polscy pacjenci ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) z mutacją w genie SOD1 będą mieli dostęp do pierwszej terapii zatrzymującej postęp choroby. Eksperci oceniają, że jest to ogromna nadzieja na wydłużenie życia tej grupy chorych z ALS.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
09.10.2026
Nowej generacji lek na glejaka uzyskał pozytywną opinię Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.
25.09.2026
Dwaj chłopcy z trojaczków urodzonych na Śląsku, u których zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA) w przesiewie noworodkowym, mogli otrzymać terapię genową po uprzednim zastosowaniu tzw. terapii pomostowej – powiedziała PAP prof. Ilona Kopyta z Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach.
24.09.2026
Migrena wciąż jest lekceważona, nawet lekarze często twierdzą, że to jedynie ból głowy. Tymczasem jest to poważna choroba neurologiczna, a nie zwykła przypadłość i wymaga odpowiedniego leczenia – zaznaczyła prof. Marta Waliszewska-Prosół.
