Podziel się z innymi:
2023-01-13

Powstał parlamentarny zespół ds. SMA, celem refundacja terapii genowej 17 dzieci

Źródło/Autor: PAP

Mali pacjenci są chorzych na rdzeniowy zanik mięśni. Dzieciom tym nie należy się refundacja najdroższym lekiem świata, co zmusza ich rodziców do zbiórek pieniędzy.

Powstał parlamentarny zespół ds. SMA, celem refundacja terapii genowej 17 dzieci
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się

Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:

  • niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
  • pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
  • aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.

Zarejestruj się

Przeczytaj także:
Wzory snu mogą ujawniać ukrytą świadomość pacjentów po urazie mózgu
06.03.2025
Analiza fal mózgowych podczas snu pacjentów po urazie mózgu może ujawnić osoby z ukrytą świadomością, które prawdopodobnie wyzdrowieją – informuje pismo „Nature Medicine”.
Prof. Członkowska: ok. 1,5 tys. osób w Polsce cierpi na rzadką chorobę Wilsona (wywiad)
28.02.2025
Ok. 1,5 tys. osób w Polsce cierpi na rzadką chorobę Wilsona – powiedziała prof. Anna Członkowska, neurolog z Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie. Ze względu na różnorodność objawów – od wątrobowych, poprzez neurologiczne na psychiatrycznych kończąc – schorzenie jest trudne do zdiagnozowania.
Wrocław/ Lekarze z USK o 37 proc. skrócili czas postępowania z pacjentami z udarem
27.02.2025
Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu otrzymał diamentowy status w ramach programu ESO Angels Awards. Dzięki ulepszeniu procedur jego specjaliści w IV kwartale 2024 r. skrócili o 37 proc. czas potrzebny na przeprowadzenie procedury ratującej zdrowie i życie pacjentów z udarem – podał szpital.