Podziel się z innymi:
2023-01-13

Powstał parlamentarny zespół ds. SMA, celem refundacja terapii genowej 17 dzieci

Źródło/Autor: PAP

Mali pacjenci są chorzych na rdzeniowy zanik mięśni. Dzieciom tym nie należy się refundacja najdroższym lekiem świata, co zmusza ich rodziców do zbiórek pieniędzy.

Powstał parlamentarny zespół ds. SMA, celem refundacja terapii genowej 17 dzieci
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się

Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:

  • niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
  • pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
  • aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.

Zarejestruj się

Przeczytaj także:
Stymulacja nerwu błędnego daje nadzieję także pacjentom w śpiączce
18.11.2024
Pierwsze próby stosowania nieinwazyjnej stymulacji nerwu błędnego (tVNS) w leczeniu zaburzeń świadomości takich jak śpiączka dają nadzieję, że może się ona okazać skuteczna podobnie jak w przypadku depresji, padaczki czy zespołu pourazowego – mówili eksperci na sympozjum zorganizowanym przez fundację „Akogo”.
Poznano mechanizm choroby Huntingtona
31.10.2024
Odkrycie kluczowego mechanizmu w chorobie Huntingtona może utorować drogę do jej wczesnego wykrywania i leczenia – informuje „Nature Metabolism”.
Śląskie/ Otwarto Centrum Kompleksowej Diagnostyki i Leczenia Stwardnienia Rozsianego w Zabrzu
24.09.2024
Centrum Kompleksowej Diagnostyki i Leczenia Stwardnienia Rozsianego otwarto w poniedziałek w Zabrzu. Placówka oferuje pacjentom pełną opiekę medyczną, nowoczesną rehabilitację oraz interdyscyplinarne wsparcie. Specjaliści podkreślają, że szybkie rozpoczęcie leczenia jest kluczowe dla zachowania sprawności chorych.