Podziel się z innymi:
2022-09-18
Rzecznik Praw Dziecka: to lekarz powinien decydować o wyborze leku na SMA
Źródło/Autor:
PAP
Rzecznik Praw Dziecka Mikołaj Pawlak ponownie wystąpił do ministra zdrowia o rozważenie zmiany obowiązujących zasad dotyczących leczenia osób z rdzeniowym zanikiem mięśni, innowacyjną terapią genową (lekiem Zolgensma). Jak zaznaczył, o jej zastosowaniu powinny decydować nie sztywne kryteria, ale opinia lekarza prowadzącego i wskazania medyczne.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
09.10.2026
Nowej generacji lek na glejaka uzyskał pozytywną opinię Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.
25.09.2026
Dwaj chłopcy z trojaczków urodzonych na Śląsku, u których zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA) w przesiewie noworodkowym, mogli otrzymać terapię genową po uprzednim zastosowaniu tzw. terapii pomostowej – powiedziała PAP prof. Ilona Kopyta z Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach.
24.09.2026
Migrena wciąż jest lekceważona, nawet lekarze często twierdzą, że to jedynie ból głowy. Tymczasem jest to poważna choroba neurologiczna, a nie zwykła przypadłość i wymaga odpowiedniego leczenia – zaznaczyła prof. Marta Waliszewska-Prosół.
