Podziel się z innymi:
2022-07-20
EMA przyjęła wniosek o dopuszczenie do obrotu polskiego leku biopodobnego na SM w UE
Źródło/Autor:
PAP
Europejska Agencja Leków (EMA) przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej polskiego leku biopodobnego stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM).
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
17.04.2024
Prasinezumab to specjalnie zaprojektowane przeciwciało, które ma wiązać się ze skupiskami nieprawidłowo sfałdowanej alfa-synukleiny w neuronach wytwarzających dopaminę.
04.04.2024
Wiek średni to czas, kiedy zaczynają pojawiać się patologie związane z chorobą Alzheimera. Jest możliwe, że te stres doświadczany w tych właśnie latach ma szczególne, długofalowe znaczenie dla zdrowia mózgu.
04.04.2024
28.01.2024
1
Szkodliwe związki produkowane przez bakterie w jelitach przedostają się do krwiobiegu, a stamtąd dostają się do mózgu, uszkadzając neurony.
28.01.2024
1
